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Pneumocytis jirovecii et PCR quantitative : pneumonie ou colonisation à Pneumocystis jirovecii ? - 04/05/20

Pneumocystis jirovecii and quantitative PCR: Pneumonia or colonization?

Doi : 10.1016/j.rmr.2019.12.006 
S. Gazaignes a, e, A. Bergeron b, e, J. Menotti c, e, K. Desseaux d, J.-M. Molina a, e, N. De Castro a,
a Service de maladies infectieuses et tropicales, hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
b Service de pneumologie, hôpital Saint-Louis, AP–HP, Paris, France 
c Service de mycologie – parasitologie, Paris, France 
d Service de biostatistiques et information médicale, Paris, France 
e Université Paris 7, Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Contexte

La pertinence de la PCR quantitative pour faire le diagnostic de pneumonie à Pneumocystis jirovecii (PPJ) est débattue en cas de charge fongique faible.

Méthodes

Étude rétrospective monocentrique des patients ayant subi un lavage broncho-alvéolaire (LBA) avec recherche de Pneumocystis (Pj) négative en immunofluorescence (IF) et positive en PCR (IF-PCR+). En aveugle du résultat de la PCR, chaque cas était classé en PPJ probable, PPJ possible ou colonisation.

Résultats

Parmi les 416 LBA avec recherche de Pj, 48 (12 %) étaient IF-/PCR+ et 43 dossiers étaient analysables : 35 (82 %) étaient immunodéprimés : 4 (9 %) infectés par le VIH, 26 (60 %) hémopathies malignes ou cancers, 3 (7 %) greffés rénaux. Sept (16 %) étaient classés PPJ probable, 9 (21 %) PPJ possible et 27 (63 %) colonisations. En comparaison des patients colonisés, les patients avec PPJ probable ou possible étaient plus fréquemment admis en réanimation (p=0,02) ou décédés (p=0,005). Les médianes de PCR étaient très basses et n’étaient pas différentes entre les patients colonisés (13 TFEq/mL) et ceux avec PPJ possible (36 TFEq/mL) ou probable (43 TFEq/mL) (p=0,23).

Conclusion

En cas de détection de Pj dans le LBA en PCR avec IF négative, la quantification de la PCR ne permettait pas de discriminer colonisation et PPJ.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Background

Quantitative PCR to detect Pneumocystis jirovecii (Pj) is a new tool for the diagnosis of Pneumocystis jirovecii pneumonia (PJP). The yield of this technique, in cases of low fungal burden, when the standard technique using immunofluorescence (IF) is negative, needs to be evaluated.

Methods

We retrospectively reviewed the charts of all patients with a positive PCR but negative IF test (PCR+/IF-) in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid performed over one year. We used an algorithm based on underlying immunosuppression, clinical picture, thoracic CT scan appearances, existence of an alternative diagnosis and the patient's outcome on treatment. Using this, each case was classified as probable PJP, possible PJP or colonization.

Results

Among the 416 BAL performed, 48 (12%) were PCR+/IF− and 43 patients were analyzed. Patients were mostly male (56%) with a median age of 60 years. Thirty-five (84%) were immunocompromised: 4 (9%) HIV-infected patients, 26 (60%) with hematologic or solid organ cancer, 3 (7%) were renal transplant recipients. Seven (16%) were classified as probable PPJ and 9 (21%) as possible PJP. Patients with a probable or possible PJP were more frequently admitted to the ICU (P<0.02) and had higher risk of death (P<0.01) when compared to those with colonization. Median PCR levels were very low and were not different between PJP or colonized patients (P=0.23).

Conclusions

Among patients with a positive Pj PCR in BAL but with negative IF, only 37% had probable or possible PJP and PCR could not discriminate PJP from colonization.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : PCR quantitative, Pneumocystis jirovecii

Keywords : Pneumocystis pneumonia, Real-time PCR


Plan


 Cette étude a été présentée en partie à la 53e Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC), Denver Co, USA, 10–13 Sept. 2013 (poster M-253e).


© 2020  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 37 - N° 4

P. 299-307 - avril 2020 Retour au numéro
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